L’Associazione Ibis per la Sclerosi Laterale Amiotrofica e le Malattie Rare

 

IBIS

Uccello sacro al dio egizio Thot.

Era dotato di singolare sapienza perchè il suo apparire annunciava la crescita del Nilo.

Questo uccello viene nominato da Giobbe (Giobbe 38.36) come uno degli animali in cui si manifesta  maggiormente la potenza divina.


Chi Siamo

L’Associazione Ibis Odv per la Sclerosi Laterale Amiotrofica e le Malattie Rare - nasce dall'iniziativa di un gruppo di persone della provincia di Bergamo  il giorno 26 Marzo 1999.

 

La sede si trova a Bergamo in via Borgo Palazzo al numero 130., padiglione 7a.

La storia della nascita dell'Associazione è legata al desiderio di voler rispondere in modo concreto ed efficace ai problemi di persone affette da una malattia rara conosciuta come SLA o anche come Sclerosi Laterale Amiotrofica.

 

L'associazione è a disposizione di tutti coloro che sono coinvolti (pazienti, famigliari, amici, conoscenti e operatori socio-sanitari) nelle problematiche della malattia.

 

Fornisce servizi di utilità sociale, civile e il supporto per le diverse esigenze e si colloca come punto di riferimento territoriale per ogni richiesta d'aiuto e d'informazione. Esclusivamente nell'ambito della provincia di Bergamo.

 

Iscritta al numero 97 della sezione provinciale del registro regionale delle organizzazioni di volontariato.

 

Iscritta al repertorio comunale di Bergamo al numero 83.

 

Iscritta al CVS (Centro servizi del Volontariato).


Come diventare socio IBIS

Per diventare socio Ibis, bisogna essere in possesso della tessera dell’Associazione che ha validità un anno (l’anno solare in corso), previa domanda di ammissione presso la sede che sarà vagliata e validata dal consiglio direttivo.

 

MODULI DA SCARICARE:

La persona interessata a diventare socio deve compilare i seguenti moduli e rinviarli per mail all'associazione IBIS, versando l'importo di € 30,00 oppure recarsi presso la nostra sede in Bergamo - Via Borgo Palazzo, 130 (padiglione 7).

 

I malati di SLA possono iscriversi all'Associazione senza versare alcun importo e saranno inseriti nel nostro data base.

  • DOMANDA DI AMMISSIONE DEL MALATO con INFORMATIVA PRIVACY
  • DOMANDA DI AMMISSIONE A SOCIO con INFORMATIVA PRIVACY

 (i moduli da scaricare sono disponibili nella sezione DOCUMENTI)


Per tesserarti o rinnovare la tua tessera puoi in alternativa:

- fare un bollettino postale di € 30,00:

  C/C Postale nr. 85440659

 

- fare un bonifico bancario di € 30,00 presso:

    BANCO POSTA

   IBAN: IT29 Q076 0111 1000 0008 5440 659

 

fare un bonifico di € 30,00 su C/C Bancario:

   BANCA INTESA SAN PAOLO 

   IBAN: IT88 T030 6911 1661 0000 0018 446

 

L’associazione Ibis in quanto ODV può ricevere da Soggetti Offerenti (persone fisiche, enti, società ed altri soggetti titolari di reddito d’impresa) Erogazioni liberali valide per le Agevolazioni Fiscali che dovranno essere corredate da Codice Fiscale.

 


ASSOCIAZIONE IBIS ODV per la sclerosi laterale amiotrofica e le malattie rare.
Via Borgo Palazzo, 130, 24125 Bergamo (BG) 

Tel: 351-9454408 (segreteria telefonica 24/24)

 

La sede è aperta al pubblico il mercoledì dalle ore 10,30 alle ore 16,30.
www.associazioneibis.it | info@associazioneibis.it | CF. 95107270167



- NEWS -

Presentazione delle DAT

Cliccando sul link qui di seguito, sarà possibile accedere alla pagina con le informazioni per la presentazione delle DAT 

 

https://www.comune.bergamo.it/procedure%3Ac_a794%3Adisposizioni.anticipate.trattamento%3Bdeposito.dat


 l’Associazione Ibis realizza diverse attività: 

  • convenzione con diverse Associazioni di Pubblica Assistenza  (A.N.P.A.S.)  per il servizio di trasporto per i pazienti SLA da e per l'ASST PGXXIII di Bergamo o altre destinazioni in Bergamo e Provincia
  • finanzia un servizio di riabilitazione domiciliare a supporto e integrazione delle prestazioni previste dalle linee guida del Servizio di Assistenza Domiciliare (ADI)
  • offre uno "sportello d'ascolto"
  • gestisce un magazzino di materiale sanitario di consumo e ausili, concessi in comodato d'uso a chi ne ha bisogno
  • organizza eventi per raccolte fondi e campagne di sensibilizzazione

Supporto al Progetto "Un Case Manager per la SLA" della USC Neurologia

La nostra Associazione ha finanziato dal 2014 un progetto dell'ASST-PG23 di Bergamo, che rientra nell'oggetto sociale della nostra Associazione, ed è finalizzato a consentire a pazienti e familiari colpiti da SLA di contare su un Case Manager, il quale, con il suo operato, ha favorito la continuità delle cure nei diversi ambiti assistenziali.

Il progetto nel 2018 è stato implementato e rinominato "Superabile" per la durata di 3 anni.

Dal 2024 questo servizio è gestito direttamente da l'ASST PGXXIII di Bergamo.